Carcinoma ductal invasivo 1,7 cm

JMG
JMG Member Publicaciones: 4

Me han diagnosticado carcinoma ductal invasivo, posivo estrogeno y progesterona alquien le ha pasado lo mismo,para saber que tratamiento le han dado? Estoy pendiente de resultados segunda operacion por ampliacion de margenes y ganglio centinela.Gracias


Comentarios

  • Marive
    Marive Member Publicaciones: 200
    editado enero 2019

    Hola JMG. Bueno lamento que estés pasando por esto. Yo tuve un carcinoma ductal infiltrante positivo a estrógeno y progesterona, media 1.2 cm. Me hicieron biopsia de ganglio centinela que dió negativo. En mi caso me hicieron 25 sesiones de rayos y actualmente tomo tamoxifeno por 5 años. Lo principal ahora es la cirugía para sacarlo y ver cómo está el ganglio. Después hoy en día los tratamientos son muy personalizados para cada mujer, rayos tendrás seguro y la pastilla que yo estoy tomando también. La quimio está más sujeta a cómo está el ganglio y tamaño y grado del tumor. Pero hoy en día hay buenos tratamientos. Tené fe. Cualquier duda pregúntame. Un abrazo.

  • JMG
    JMG Member Publicaciones: 4
    editado enero 2019

    Hola Marive, gracias por tu respuesta, ayer me dieron los resultados del ganglio centinela y ha salido q tiene micrometastasis ,y me han dicho q no hara falta quitar los otros ganglios, solo tratamiento, aunque no se cual, me han dado cita al oncologo el lunes q viene y ya me lo aclara todo, me da bastante miedo q me tengan q dar quimio. El trozo de ampliacion q me quitaron tambien habia otro foco de celulas , pero ya me lo han dejado limpio.

  • Marive
    Marive Member Publicaciones: 200
    editado enero 2019

    Hola JMG bueno las micrometastasis son muy chiquitas y por lo que leí el pronóstico es bueno igual que si tenés el ganglio sano, por eso supongo no te sacaron otros. Respecto al tratamiento seguro que rayos, no sé si con la micrometastasis hacen quimio. Contame cuando ya sepas tu tratamiento. Perdón que respondí recién hoy pero estuve sin luz. Besos

  • JMG
    JMG Member Publicaciones: 4
    editado febrero 2019

    Hola Marive, ya me han comunicado el tratamiento q tengo que hacer , radioterapia y tamoxifeno 5 años o 10. Aun no se las sesiones q me van a dar de radio, porque aun me tienen que llamar del hospital , ya que no es el de mi pueblo, me tendre que desplazar.Me ha dicho el oncologo que es de buen pronostico Luminal A. Por cierto que tal con la radioterapia y el tamoxifemo, notaste algun sintoma?

    Un saludo.

  • Marive
    Marive Member Publicaciones: 200
    editado febrero 2019

    Hola JMG bueno dentro de lo malo, tuviste uno con muy buen pronóstico. El tratamiento es el mismo que me hicieron a mi. Yo tuve 25 sesiones de rayos y la verdad anduve bien. Siempre con crema con vitamina A 2 veces por día para la piel pero no sentí mas que un poquito de quemazón en la zona pero nada que no se pueda tolerar. Ahora ya hace más de 1 mes que tomo tamoxifeno y me va bien, no tuve mayores problemas. Se leen muchas cosas respecto a esa pastilla pero mi mastologa me tranquilizó y la verdad todo va bien. Lo único es que no me indispuse, cosa que puede pasar porque el tamoxifeno baja el estrógeno. Bueno vamos por la segunda etapa, anda contándome cuando empezas con los rayos, primero te realizarán una tomografía para hacer las marcaciones. Te mando un gran abrazo y me alegro mucho.

  • dreaming
    dreaming Member Publicaciones: 219
    editado febrero 2019

    Hola, yo escogí el tratamiento más agresivo que fue hace 26 años, era muy joven, casada, mamá, tuve mastectomia,9 meses de quimioterapia densa y lenta, viernes, al siguiente viernes un impulsor de quimio, la tercera semana examen de sangre, 4 semana se repetía.

    metrotrextate, 5FU, cytoxan.

    Después de los 9 meses comenze con tamoxifen, pero los efectos secundarios que tuve no valía la pena de sobrevivencia de 70% a 73%.

    Tengo un seguimiento excelente, veo 1 vez al año a mi especialista, cada año tengo una mamografía de diagnóstico y un ultrasonido.

    Ahora ya no se usa algunas de mis quimioterapias, y tampoco como las recibía en mi casa.

    Pero mi decisión me permitió ver a mis hijos terminar el Colegio, universidad,casarse.

    En cáncer en primer tratamiento es muy importante,así como una segunda opinión y mejor en un centro de cáncer .

    Le deseo lo mejor.

  • JMG
    JMG Member Publicaciones: 4
    editado febrero 2019

    Hola Marive, ayer tuve la primera consulta de radioterapia, me explicaron todo ,me hicieron un TAC y las marcaciones, me han dicho 15 sesiones y q me llamaran, para empezar l,pq hay lista de espera. Cuanto tiempo estuviste para empezar despues de la primera visita? A mi el tamoxifeno me da un poco de cansancio .Un saludo


  • Xxxxxxxxxxxxxxx
    Xxxxxxxxxxxxxxx Member Publicaciones: 551
    editado febrero 2019

    Hola criolla, te leo y me das mucha esperanza. Todavia no me operaron y estoy con quimio neoadyuvante. Queria preguntarte si tuviste linfedema, debido a la cantidad de ganglios que te quitaron. Tengo mucho miedo ya que soy candidata a vaciamiento axilar por el tamaño del tumor y 1 ganglio afectado (que pueden ser mas que no salen en los estudios). No se si la quimio antes de la operacion puede llegar a reducir la cantidad de ganglios a extraer pero creo que no. Aun me falta mucho para la cirugía pero el tema del linfedema es mi mayor preocupacion en cuanto a secuelas del tratamiento. Desde ya muchas gracias, un beso

  • Marive
    Marive Member Publicaciones: 200
    editado febrero 2019

    Hola JMG cómo estás? Bueno ya pronto estarás en rayos que no son muchos por suerte . Y yo e operé el 16 de agosto y recién los empecé en noviembre, porque tuve que hacerme un estudio complementario. Así que estás bien en los plazos. Avísame cuando empieces a ver cómo va. A mí los primeros días el tamoxifeno me dió cansancio, luego se fue. Solo que no me indispuse. Un beso grande