Estadio IV--no significa muerte inminente
Comentarios
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Gracias por tu respuesta Aurora, así es, mientras hay vida hay esperanza y el cáncer de mama es una enfermedad muy frecuente en el mundo y por ello se está investigando mucho con nuevos fármacos y sin ninguna duda llegará el momento en que se logré cronificar la metástasis, mientras tanto a ganar tiempo porque la actitud mental positiva obra maravillas en el cuerpo. Dejo aquí este enlace que me gustó mucho.
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Gracias por tu respuesta Aurora, así es, mientras hay vida hay esperanza y el cáncer de mama es una enfermedad muy frecuente en el mundo y por ello se está investigando mucho con nuevos fármacos y sin ninguna duda llegará el momento en que se logré cronificar la metástasis, mientras tanto a ganar tiempo porque la actitud mental positiva obra maravillas en el cuerpo. Dejo aquí este enlace que me gustó mucho..http://www.misrecetasanticancer.com/2014/12/la-his...
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Gracias por tu respuesta Aurora, así es, mientras hay vida hay esperanza y el cáncer de mama es una enfermedad muy frecuente en el mundo y por ello se está investigando mucho con nuevos fármacos y sin ninguna duda llegará el momento en que se logre cronificar la metástasis, mientras tanto a ganar tiempo porque la actitud mental positiva obra maravillas en el cuerpo. Dejo aquí este enlace que me gustó mucho..http://www.misrecetasanticancer.com/2014/12/la-his...
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hola, soy nueva en el foro, tengo 31 años y desde los 14 acompaño a mi mamá con todos los cáncer que ella ha tenido. esta vez tiene cáncer de mama en Estadio IV con metástasis a los huesos. ya ha recibido tratamiento de radioterapia y comenzó con medicamentos vía oral, luego de haber estado hospitalizada por un mes. producto de una fractura en sus costillas nos dimos cuenta que estaba con cancer. tengo tantas dudas y me siento bastante confundida. en estos momento mi madre esta bastante sedada con morfina por que no resiste los dolores de su fractura. a veces el panorama de la situación se ve muy tormentoso pero las leo y corroboro lo que yo en el fondo creo, ella podrá vivir con este cáncer, le dará tiempo para terminar algunas cosas inconclusas que aun no pudo vivir (como conocer un hijo mio). pero mi familia se ha vuelto negativa o así lo creo yo, la tratan como una persona que fallecerá muy pronto y la limitan asta cognitivamente. a pesar de sus dosis de morfina, yo aun encuentro a mi madre y se que aun no la he perdido. Durante los 31 años hemos vivido juntas, las dos sólitas y es por eso que me cuestiono que quizás soy yo quien se aferra a esa idea? quizás yo estoy equivocada y debo tratarla igual?
Disculpen por entrometerme en un foro que es en ayuda de ustedes de quienes padecen esta difícil situación, pero son ustedes quienes viven lo mismo que mi madre y me pueden orientar.
gracias
francisca
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Francisca, no te preocupes por venir al foro, es verdad que somos pacientes pero también los cuidadores necesitan apoyo. Respecto a la morfina que le están poniendo a tu mamá yo sugeriría que hablen con su doctor aver si le pueden poner una dosis de algo que no sea tan fuerte pero si efectiva. Yo me enteré del cancer en etapa IV por una fractura del fémur pero mi coeficiente del dolor es muy alto y solo tomo iboprufeno de 800 mg para el dolor. El proceso de sanacion de las costillas es lento pero debe de continuar y una vez que sanen las costillas tu mama podrá dejar la morfina.
Espero que tú madre esté comiendo bien porque solo así logrará recuperarse. Si no tiene apetito puedes darle proteína líquida como Ensure o Boost.
Estaré orando por tu mami
Aurora
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Me llamo Laura. Soy de Buenos Aires. Tengo cáncer de mamá y por segunda vez he tenido ganglios en el cuello que dan cuenta de recidiva. Mis marcadores aumentadisimos en este momento. Comenzaré con palbociclib y femara. Alguien lo ha tomado? Tengo tanto miedo...
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Laura disculpa que no haya contestado a tiempo. Mi excusa es que mi madre de 84 años vino a visitarme el mes de Abril y no tenía tiempo.
No tengo experiencia con el Femara pero si con el Palbociclib (Ibrance) yo lo tomé por varios meses y realmente fue el que menos efectos secundarios tuve y más fácil de resistir. Desafortunadamente mi oncóloga de ese entonces no sabía mucho sobre ese medicamento (yo fui la que se lo menciono) y no dejo suficiente tiempo. De acuerdo a los estudios iniciales del Palbociclib se necesitan de 5 a 6 meses para que sea efectivo incluso es típico que los índices de tumores suban en los primeros ciclos. Así que lo que te recomiendo es que investigues y encuentres artículos en Español que lea tu médico o si tú o el saben inglés vengan a este espacio en los foros en inglés que es donde más información hay. Palbociclib es muy efectivo en conjunto con un antihormonal como Femara pero hay que darle tiempo.
Si gustas escribir ahora sí prometo estar más al pendiente.
Aurora
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Hola! Quería deciros que tenemos un grupo de Facebook que se llama CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO y RECIDIVA, y también hemos creado un BLOG, un TWITTER (@CMMetastasico) y un INSTAGRAM (cancermamametastasico) con el objetivo de dar visibilidad a este estadio de la enfermedad muchas veces olvidado, y concienciar acerca de la importancia de la investigación.
BLOG: www.cancermamametastasico.wordpress.com
TWITTER: https://twitter.com/CMMetastasico
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Hola chicas, yo me presenté el año pasado como "Asustada" ( Por si alguien me recuerda. ) En febrero de este año me hice el PET y se descubrió secundarismo en L3. Así que acá estoy de nuevo. Estoy tomando Tamoxifeno y me aplican Aminomux cada 28 días. Esta medicación es para fortalecer los huesos, pero me genera muchos dolores. Alguien la usa o la usó? La droga es palminodrato sódico. Bueno, como lei más arriba, día a día. Espero su respuesta. Gracias!!!
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Hola Cora y bienvenida al foro aunque a la vez ojala no tuvieras necesidad de estar aqui. Yo tome Tamoxifeno por tres años y lo mas molesto eran los sofocones y los sudores frios en las noches. En cuanto al otro medicamento Aminomux, aqui en los Estados Unidos no he oido de ese pero si es un Palminodrato sodico entonces es como el Zometa o el Xgeva que nos dan aca. Estos medicamentos sirven para fortalecer los huesos y combatir el cancer. Yo no he tenido problemas con ellos pero algunas de mis compañeras en los foros han tenido dolores en las articulaciones y sintomas de gripa. El remedio que les ha servido es tomar loratadina o cetirizine que son medicamentos para las alergias pero que hemos descubierto que ayudan en esos casos. Espero que en tu caso no tengas ningun sintoma secundario. Que bueno que ya no eres "asustada" y que estes adaptandote a nuestra nueva realidad. S necesitas algo mas no dudes en mandarme un mensaje personal.
Aurora
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- hola, en 2011 opracion cdi , estadio I, quimio AC 4, Receptores +, her -, ahora recidiva e caderas , y ganglios mediast., pero paso a ser triple negativo, comence con QT vinorelbine y capecitabine y acido Zoledronico, estoy asustada y devastada, por lo q implica esta variante de tumor, vi q alguien puso algo de la quimio de mantencion, no encontre informacion, tengo 42 años, soy de Uruguay.
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Mi caso es muy parecido al tuyo. Me diagnosticaron un cancer de mama en 2008 y en 2016 me rompió la cadera derecha. Me extirparon 15 cmts de hueso y me pusieron una protesis. Tengo la columna bastante afectada y sigo sin conseguir andar bien, de hecho necesito una muleta. Quisiera preguntarte si tu caminas bien despues de la operacion o te han quedado secuelas.
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Hola, muy buenas tardes.
Escribo desde Santiago de Chile! Y muy agradecida de conocer más gente en el mismo caso.
Mi madre de 61 años fue diagnosticada hace 3 meses con cáncer de mama. Tumor de 6 cm. Inmediatamente comenzó quimio cada 21 días (acaba de terminar la 3era) y la van a operar y ponerle radioterapia. Esto luego de las 3 quimios que faltan.
Hace 1 semana le confirmaron que tiene metástasis en la columna, pelvis y esternón. Nunca tuvo muchos dolores, de hecho no se dio cuenta.
Ella es de ese tipo de personas que no desea saber mucho más de lo que el oncólogo le dice. Por lo que me ha contado, deduje que es hormonal (estuvo hasta antes de la primera quimio con tamoxifeno) y es her2-.
Le revisaron el tumor del pecho en tanto terminó la segunda quimio y descubrieron que había bajado de 6 a 4 cms! Ella está muy muy esperanzada. Los síntomas de la quimio no han sido terribles. No vomita pero le molesta el estómago. No se le cayó todo el pelo aún pero ella decidió pelar su cabeza (y el pelo empezó a crecer inmediatamente).
Dentro de la parte más familiar, estamos todos muy asustados. Yo tengo un hijo pequeño. Adopté a mi niño cuando tenía 7 meses y hoy tiene 2 años 4. Ella quiere verlo crecer y en este momento todo está tan inestable... El futuro se ve incierto y claramente ella está sin trabajar y eso la baja un poco.
Algún consejo que me puedan dar? No sabemos muy bien cómo seguir con todo. Por ahora estamos centrados en darle ánimos y ya pero es una angustia algo constante. Unos días hay menos, otros más.
Muchas gracias!!!
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hola me diagnosticaron está enfermedad hace 13 años desde entonces he pasado por cirugías quimioterapia,radioterapias, hormonoterapias y desde hace 9 meses metástasis óseas y de hígado. Empezó siendo receptores hormonales positivos y desde hace 9 meses se volvió agresivo haciendo las metástasis me hicieron un estudio genético y algunas de las células tenían mutaciones para el oncogen Her2 por lo tanto ya se sabia entonces el por qué se había vuelto tan agresivo era una mezcla de dos tipos de celulas, estoy por suerte en un estudio clínico con un nuevo fármaco llamado Neratinib que la verda ha funcionado muy bien y rápido en solo 2 meses. Cómo está en fase de prueba hay muy casos analizados pero ya algunos muestran que la respuesta en algunas pacientes no dura mucho. Por ahora me funciona y llevo 3 meses pero aunque llevo 13 años y mi diagnóstico fue a los 34 años ha sido duro si alguien está en una situación parecida quiero decirle qué hay q muchas fe y tratar de controlar nuestro peor enemigo que es la mente . Sobre todo cuando nos hace pensar cuando puede ser el final aunque llevo 13 años de lucha siempre me invade el miedo este si q es nuestro peor enemi
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Hola Maritor y bienvenida al foro. Si estoy de acuerdo contigo que nuestro peor enemigo es la mente que nos juega trucos. A mi lo que me hA funcionado ha sido llevarla fiesta en paz de veinticuatro horas en veinticuatro horas un día a la vez solo por hoy estoy viva y la disfruto. La otra cosa que me ayuda es venir a los foros y leer las historias de otras en mi misma situación y que llevan mucho más tiempo que yo luchando. Finalmente mi motivación principal es mi familia en especial mi nieto y la esperanza de ver nacer otra nieta.
Cuando te sientas mal por lo que te sucede no dudes en venir aquí y desahogarte yo revisó el foro cada día y te contestaré lo más pronto posible.
Te mando abrazos
Aurora
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Hola! Soy nueva en el foro, mi situación actual es metástasis ósea, pulmonar, y hepática, diagnosticada en setiembre de 2017. En tratamiento desde hace 7 meses, con buena respuesta, sobre todo a nivel hepático y en situación estable luego del último control. Sin dudas que leer casos similares que están en esto desde hace más de 13 años, me llena de esperanza!
La mente nos hace malas jugadas, atenta a esto comencé a realizar pequeñas meditaciones y yoga, y realmente me ayuda mucho a concentrarme en el momento actual, ni antes y sobre todo, controlar cuando los pensamientos se disparan a futuros inciertos. Es un trabajo de todos los días, y me ayuda mucho.
Otra cosa que tomé como elección, es vivir esto con alegria, elegir, vivirlo con alegria. Por ahí suena muy loco, pero me ayuda a celebrar las buenas y aceptar las otras.
Sin juzgarnos, sin presionarnos de más. Ser positivas no significa q siempre vamos a estar bien, también necesitamos espacios para esas angustias que a veces vienen.
Ponerle amor a cada día y fe a cada instante!
Abrazos!!
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Hola
aqui reportandose otra Argentina. Respondi muy calmada a otros posteos y bue.. la verdad que esta noche la calma se dio un poco a la fuga jaja.En resumen tengo 36 años ahora, me detectaron cancer de mama en el 2013, me sacaron la zona afectada y 8 ganglios tomados, protocolos de quimioterapia, radioterapia y tamoxifeno.. y en noviembre me detectaron una metastasis osea en columna, costillas, esternon y pelvis (mi medico durmio cuando desde julio le decia que me dolia la columna) asi que pase por la ooforectomia y ando actualmente con letrozol, palbociclib y las inyecciones de denosumab. Tecnicamente estoy terminando el tercer ciclo de medicacion ya que entre la operacion y los estudios demoraron en iniciarlo.
El lunes tuve la revision y si bien los huesos salieron igual (lo cual es buena noticia) salio una mancha rara en el higado y mañana tengo turno para una resonancia... en teoria hay un protocolo de una nueva medicacion y si no me darian quimio (que.. la verdad no se si quiera hacerla....)
Corte con mi pareja de 14 años con el diagnostico de noviembre y si bien por momentos me siento bien.. no se... hay momentos donde me pesa la soledad y no se si me bloqueo para conocer a alguien por miedo a lastimarlo o que.. y quizas al no tener pareja o hijos y no ser muy creyente en Dios.. no se bien donde encontrar la fortaleza aveces (mas alla de que suelo disfrutar haciendo reir a los demas, amigos o conocidos... o.. no se... estaba por empezar un curso de clown de hospital ahora como para ver si utilizaba mi tiempo en algo mas meritorio...)
Es una alegria leerlas y ver que se puede vivir mucho tiempo mas.. supongo que la metastasis osea la digeri... (aunque muero de ganas de poder saltar o correr... y no creo que pueda volver a hacerlo) pero si esta en otro lado mas ya me anda costando ponerle positivismo a la situacion..
Bueno.. no se bien el sentido de este posteo.. jaja pero si alguien quiere charlar.. prometo ser mas optimista que hoy :P
Un abrazo y nos leemos / vemos
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Hola Riugent!
A veces la calma sale a tomar un descanso, espero que haya descansado bien, y vuelto a vos con ganas.
Voy viviendo las cosas de a poco, y con quimio cada 21 días, y por cumplir el año de tratamiento, creo que lo más difícil es aceptar los cambios. Ese continuo cansancio, que se hace difícil de manejar, este cuerpo que a rasgos generales está bárbaro, pero que, íntimamente sabemos que no es el mismo, y esos ratos de llenarnos de preguntas y dudas...
Entonces, que hacer? Respirar, sonreír, e ir paso a paso. Creo que la búsqueda de la fortaleza, empieza por uno mismo. No se bien que nosquiere enseñar el universo, pero tiene formas muy raras de pedagogía!
Tampoco se bien que responder a tu posteo, solo quiero que sepas que te leí, y por ahí charlar te hace bien!
Espero que el resultado de la resonancia fuera bueno, y tanto si lo fue como no, acá estoy para escucharte!
Abrazo fuerte y no descartes nunca la risa
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Gracias
Bueno.. el resultado no se si fue bueno o no.. fueron "posible secundarismo" y el veredicto del medico fue quimioterapia preventiva.. no se.. no me convence mucho pero bueno.. nada... ya ando un toque mas sonriente y menos asustada.. o mas resignada? no se bien como sea eso jeje.Gracias por la respuesta y por la presencia, que finalmente acaba siendo lo mas importante. El saber que uno no anda transitando solo hace que el peso sea menor y creo que eso es hermoso, mas alla de que lo que aqui nos junte no sea lo mas positivo del mundo el ver como entre todas encontramos fortaleza es my valioso.
Un abrazo enorme y lo mismo digo, si algun dia quieres charlar, llorar o reir.. aqui ando
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