Diagnósticada recientemente
Comentarios
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Hola chicas, hoy me acaban de diagnosticar carcinoma ductal infiltrante... la verdad que estoy como que no estoy como si fuera una pesadilla. Pero leyendo vuestros comentarios me he animado un poco. Aunq tengo mucho miedo por lo que está por venir...Annuski yo también soy dde Mallorca
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Hola Rosalía!
Lo mismo que estás viviendo tú lo viví yo hace 8 meses. He pasado por dos operaciones. Justo el 30 de Octubre terminé con la quimio y ahora empiezo la radioterapia.
Es un camino duro, no te voy a engañar. La quimio es dura, para mí lo ha sido, sobre todo las últimas sesiones, pero ante todo hay que mantener la positividad y con ello lo llevas mucho mejor. Se puede!
Mucho ánimo y pregunta lo que necesites. Y habal con Annuski, es un sol y encima de tu tierra.
Un beso enorme y mucho ánimo! De verdad q se puede, no te desanimes y a topeeee.
Ana
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Rosalía, sentimos que estés aquí por este motivo pero nos alegra que te hayas animado a escribir. Esperamos que conocer historias similares y compartir tus experiencias y el día a día con mujeres que han pasado por lo mismo te haga sentir mejor. Los primeros momentos son duros, pero una vez inicies tu plan de tratamiento empezarás a verlo de otra manera. Ánimo!
Pilarica, ¿cómo vas? ¿Tienes ya los resultados de la biopsia? Cruzamos dedos para que sea benigno.
Un abrazo fuerte!
Moderadores
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Hola Annusky, antes que nada una disculpa por contestar hasta ahora, lo que pasa es que me pierdo en los temas del foro y no doy con los últimos que leí.
Te comento que en este momento ya concluí mis ciclos de quimio después de la cirugía, y no puedo quejarme, lo he llevado muy bien, he recuperado completamente la movilidad de mi brazo. Ahora estoy a la espera de la primera cita que será el 12 de diciembre, para que me indiquen el plan de la radioterapia. No me compré el cojín de corazón porque por acá (en México), no lo venden, pero utilizo uno parecido. Supongo que a este tiempo ya has sido operada, y espero que todo vaya excelente para ti. Abrazos y seguimos adelante.
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Holaa!!! Me llamo Rosana y hace un par de días me han dado el diagnóstico de una biopsia. Carcinoma ductal insitu grado 2 de Van Nuys. Aislados micronidos sopechosos de infiltración. Alguien podría explicarme un poco de que se trata mi diagnóstico? Tengo cita con mi médico recién para enero y me está matando la angustia. Gracias!!!!
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Hola! soy de Argentina tengo 39 años y en septiembre me operaron de la mamá derecha sacaron el tumor lo analizamos con oncotype y dio muy alto el % de recurrencia haciendo solo rayos y hormonoterapia por lo que empecé quimio, me harán todo quimio 4 sesiones cada 21 y 12 sesiones una x semana más rayos más hormonoterapia. El lunes 24 me toca mi segunda quimio y la verdad la voy llevando re bien me estoy haciendo en conjunto con el casco frío ( dignicap en algunos países o paxman) alguien lo uso? me corte el pelo y hasta ahora no sé me cae el pelo, si un poco pero no como indican Uds. alguien me dice porque no lo han usado en sus países?
las náuseas solo fueron los primeros días ya por suerte voy viendo y si me siento cansada me acuesto y descanso para no agotar mi cuerpo.
las leo gracias por estar!
un fuerte abrazo. Berna
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Hola Rosana 78 bueno te voya contar un poco, tu tumor está dentro de los conductos en donde se forma la leche para amamantar y no se infiltró aún en la mamá. Estaría más que a tiempo agarrado cuando es un situ, en general solo lo sacan, a veces hacen rayos y otras no y dependiendo de si es positivo para hormonas por ahí te dan para tomar tamoxifeno. Lo de los micronidos no estoy segura, quizás esta infiltrado un poquito en la mama, de todas maneras lo agarraste muy a tiempo. Avísanos cómo va todo, cuando veas a tu médico. Besos
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Hola Berna, bueno bien lo de la quimio si dió alta recurrencia y si luego van los rayos y la hormonoterapia. No puedo decirte mucho de la quimio, porque yo me hice Oncotype pero no tuve que hacerla, fui directamente a rayos y la semana que viene empiezo la hormonoterapia. Me alegro que lo estés llevando tan bien. Besotes
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hola Marive, muchas gracias por la información. Me han programado la cirugía para el 15 de enero ya que justo hemos dado con el diagnóstico en las fiestas. Me harán una tumorectomia y analizarán los ganglios por ahora sin ningún otro tratamiento. Estoy en proceso de estudios para la cirugía. Y con ganas ya de que todo esto pase. Muchas gracias por el apoyo. Beso
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Hola Rosana, si lo primero siempre es la cirugía, tranquila con el tiempo, yo estaba igual, pero me explicaron que no crece de golpe así que está perfecto. Seguro te van a hacer tinción del ganglio centinela que es el primero en la cadena y si es negativo que por tu diagnóstico yo creería que si. Te sacan el tumor y seguro darán algunos rayos, esto ya es para prevenir. Anda contándome cómo va todo. Besotes
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Hola buen día, bueno aquí otra vez tenia programada La cirugía para el 15 de enero pero en la resonancia salio que también había dos nódulos en la mamá derecha y solicitaron biopsia, así que después de hacerla y tener los resultados,(solo de uno de los nódulos porque el otro fue imposible encontrarlo) con diagnóstico “ periareolar mamá derecha. Cilindros de mamá. Mínimos fragmentos de fibroadenoma. Fui operada de la mamá izquierda el martes 29 de enero donde me Han realizado cuadrantectomia más biopsia selectiva de ganglio centinela con resultado negativo durante la cirugía estoy a la espera de los resultados definitivos con cita para la semana que viene con mi doctor. Gracias por este espacio. Me es de gran ayuda saber sus opiniones. Seguiré en contacto!!! Muchas gracias!!!
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Bueno Roxana que buena noticia lo del ganglio negativo es realmente muy bueno. Me alegro que ya estés operada, ya está afuera lo que venga ahora será para prevenir que esto vuelva. Seguimos contando cómo va a ser tu tratamiento cuando veas al doctor. Besos
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hola , tengo 38 años, soy madre de tres niños hermosos , acabo de recibir los resultados de la biopsia y aparece positivo en - CARCINOMA MAMARIO INFILTRATIVO DE TIPO NO ESPECIAL GRADO III.... me siento debastada, pienso en el futuro de mis hijos , mi esposo , en mi presente .... no se que hacer , intento no llorar porque estoy sola en casa con mis hijos , aun no le cuento a nadien.
e revuelve el estomago, mi corazon late fuerte y un ritmo acelerado, las manos me tiemblan y tengo un nudo en la garganta , no se si llorar , o gritar , no se si salir corriendo o quedarme quieta..
no se como decirle a mi esposo, a mis padres que estoy enferma.
me duele el corazon .
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Hola Shirley
Te abrazo y te entiendo, el impacto de la noticia es muy intenso, y la carga emocional es muy pesada, confía en Dios y en tu oncólogo, el te hablará sobre las mejores opciones de tratamiento para ti y estás en tiempo de atenderte. Tu esposo y tu familia te van apoyar en todo, desde luego les caerá muy fuerte la noticia pero estarán para darte todo su amor. Date un espacio para ti para sentir la libertad de sacar la angustia, estarás más tranquila y lista para hablar con tu familia., habrá ajustes pero verás que las cosas se acomodan, cada una de nosotras tiene su historia y su proceso, pero sabemos y entendemos lo que estás pasando, a la brevedad ya estarás en tratamiento superando poco a poco el transcurso de la enfermedad, ánimo estás entre amigas, estaremos pendiente de ti.
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Hola Shirley, lamento por lo que estas pasando y es comprensible que te sientas de esa manera , tomanos la noticia como si fuera el fin, pero no lo es, es un golpe que nos da la vida,y es muy difícil asimilarlo y sobretodo al principio, muchas preguntas, miedo, frustración , rabia, tristeza, ves como tús planes se vienen abajo, pero debes tomarte tu tiempo , debes permitirte sentir cada emoción y si sientes que debes llorar hazlo, desahógate y luego recobra tus fuerzas, tienes que enfocarte en tu recuperación, ahora la que importa eres tú , es un proceso que lleva su tiempo, pero piensa positivo, que todo va a salir muy bien, eso es muy importante, y la forma en que afrontes está adversidad depende de ti, no serás la víctima de esta enfermedad, darás todo de ti, por ti y por tu familia,te cuento que al principio también tuve dificultades para contarle a mi familia,no quería causarles esa angustia, pero para cada una encontré el momento y las palabras para decirles y su reacción fue muy diferente a lo que yo me había imaginado, fue de total apoyo , amor y positivismo, a mi padre que era el que más me dolía contarle, pues le fui diciendo poco a poco, que los exámenes habían salido mal y pues que yo estaba preocupada por eso,...y así después le fui contando a medida que me hacían más exámenes, y no fue tan traumático como lo había pensado, y me quitaba un peso de encima al contarle. Mirando atrás creo que fueron mis pensamientos confusos y apresurados los que más me hicieron pasar mis días de angustia y sosobra, cada día, cada mañana , imaginando cada efecto posible, en mi vida ,con mis hijos ,en mi trabajo, en el futuro , pero después me di cuenta que todo a su tiempo,que estaba equivocada al crear en mi mente cosas que ni siquiera habían pasado, no te apresures y también te digo que la forma en que pensamos hace la diferencia en como nos sentimos, si pensamos en cosas tristes, pues tendremos tristeza, por eso animo!! Tienes a tu familia y el amor de ellos, llenate de ese amor y sigue adelante, te envío un abrazo!!
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Buenas tardes! otra vez aquí para contarles mi experiencia, luego de la cirugía y que mandaran a analizar mi tumor han pasado unas semanas y lo han tenido que mandar a Holanda para hacerle un nuevo estudio llamado Mammaprint, el cual indicaría si soy o no candidata para quimioterapia por el porcentaje de riesgo de que regrese. Me he echo estudios de los huesos, analítica, ecografia de abdomen y ha salido todo bien.El mammaprint me ha salido con riesgo muy alto de que regrese así que el martes 9/4/19 comenzare con la primera de las 4 sesiones de quimioterapia ( adriamicina + ciclofosfamida) una cada tres semanas y luego 12una vez por semana de Paclitaxel. Ya luego les ire contando como van las sesiones, me han comentado los efectos secundarios pero como cada persona es distinta veremos que pasa. GRACIAS!!!! por este espacio y FUERZA !!!!! para todas que esto también pasara.
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Hola Roxana, ¿como vas con tus quimios?, Espero que la estés llevando bien, sin mayores efectos secundarios. El camino es difícil, pero con tu buena actitud todo es más llevadero. Un abrazo
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hola eff59 los primeros días después de la sesión son horribles pero luego va pasando, por suerte ya solo falta una de las 4 que son cada 21 días. Ya luego comienzo con el paclitaxel 12 veces una por semana, dicen que la llevare mejor, espero que sea así. A veces me cuesta pensar en positivo. Gracias por estar!!
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Rosana78, vas avanzando, que bueno que ya terminarás la primera etapa de quimios, mucho ánimo. Yo leo aquí que el paclitaxel lo reciben en dosis semanales, a mí me lo aplicaban cada 21 días, igual que la rojita, realmente no sé porqué. De seguro te será mejor tolerada ésta siguiente etapa con el paclitaxel. Es normal que entre ratos el ánimo decaiga, pero hay que recuperar pronto la fuerza y coraje para salir de este mal momento. Sigue bien, te envío un fuerte abrazo.
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hola Eff59!! Muchas gracias por el apoyo!!! El lunes comencé con paclitaxel y por suerte nada que ver con las anteriores, me siento más animada. Ahora solo me queda seguir cada semana con el tratamiento y pensar que cada semana que pasa es una menos 😊.Gracias por estar presente
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Hola a todas
Estoy a la espera del resultado de la biopsia.
He leído muchos de sus mensajes y me he sentido tan acompañada.
Me da mucho miedo lo que viene, y si bien tengo un esposo de fierro también me siento angustiada por el. Llevo adelante mi casa y trabajo, y me ocupo de mis padres que ya son grandes. No creo que pueda con todo.
Estoy en una ciudad pequeña y para todo tratamiento que deba hacer tendre que viajar, pero todos trabajan no se quien me va a acompañar.
Leo cada cosa que cuentan y no puedo creer la entereza con que lo manejan. Yo no se si voy a poder por eso decidí crear una cuenta y pedirles ayuda.
Dina
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Hola Dina 1971
La espera de la biopsia es bien difícil y genera mucha ansiedad y miedo, casi estoy segura que todas lo hemos vivido, una vez que tenemos resultados, somos fuertes y capaces de enfrentarnos a lo que venga, muchas mujeres inician tratamiento, otras gracias a Dios reciben resultado negativo a cáncer y otras más como yo con resultado sospechoso vamos a quirófano y recibimos también resultados negativos a cáncer, lo que te quiero decir es que ante cualquier escenario tenemos opciones, que bueno que tienes el apoyo de tu esposo y verás que podrás organizarte con todas tus actividades, esperemos que no tarden tus resultados, una amiga budista me decía cuando yo estaba muy ansiosa que los pensamientos son como nubecitas, hay que imaginarlos soplarlos con fuerza para que se vayan y dejen espacio para otras nubecitas positivas.
Un abrazo esperando que todo resulte para bien.
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Roberta gracias por tomarte tiempo para responderme. Tu no sabes el poder de tus palabras en este momento para quienes viven mi situación. Me alegro de corazon a ti te haya resultado todo bien.
Mis resultados estarán el 30 de Agosto. No sabía que la biopsia podía arrojar un resultado sospechoso, me doy cuenta que no se de tantas cosas. Gracias por la compañía.
Hermoso mensaje el de tu amiga budista.
Abrazo desde Argentina.
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Hola Dina leí que dos de Argentina igual que yo. Bueno yo ya pasé por el tratamiento y la anterior espera que si es angustiante. Pero como dice Roberta si fuese algo mal vas a sacar fuerzas y vas a poder, tener el apoyo de tu esposo es muy importante, ayuda mucho, yo también tuve mucha contención con mi esposo. Espero nos cuentes qu salió en la biopsia y cualquier cosa acá estamos. Abrazo grande.
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Hola Marive, si soy de Santa Fe. De alguna manera leer esta pagina me ayuda a soportar la angustia. Saber que otras pudieron me da fuerzas.
Les cuento que el médico en la consulta no fue muy optimista y además de la biopsia ya pidió receptores, para ir ganando tiempo me dijo, lo que la verdad me generó un pánico terrible.
Como te fue en tu tratamiento Marive? Tenias miedo?
Abrazo y gracias, gracias, gracias
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Hola Dina1971, se que en estos momentos debes tener muchas dudas y miedos, al igual que muchas de nosotras pasamos por esto, ese no saber ....esa espera....tenemos que hacerle frente a lo que sea que arrojen los resultados, mantente positiva, no te dejes llevar por esos pensamientos que se que de una u otra forma son los que nos hacen pasar los malos ratos, si cuentas con el apoyo de tu familia mejor.Todo será a su tiempo, ya hace un año pase por lo mismo que tú, he pasado por muchas cosas alti bajos, pero aquí estoy, hoy día he vuelto a mi trabajo, aún estoy en tratamiento pero estoy bien y doy gracias a Dios por qué me ha permitido seguir con mi vida, y poder compartir con mi familia, mirando atras...si.. la vida te da un zacudon ...te pone todo patas arriba...tu actitud ante lo que venga es lo importante, siempre adelante...
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Hola Azul. Es tal como dices siento que todo está patas para arriba. Entiendo que debo estar positiva pero me está costando mucho. No se si les ha pasado pero las cosas cotidianas me cuestan y me lleva un esfuerzo mental increíble,
Falta tanto para el 30 chicas!!
Gracias por sus palabras
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Hola Dina, en el tratamiento me fue bien, pero claro que al principio era todo incertidumbre y miedo. Después el panorama se va aclarando y uno va sacando las fuerzas. En mi caso me hicieron operación conservadora y 25 sesiones de rayos y actualmente estoy con terapia hormonal por 5 años en principio que es una pastilla de tamoxifeno por día. Yo no necesite quimio. Se que ahora todo es incertidumbre y angustia, pero si el resultado no llega a ser bueno ya vas a ver qué vas a sacar fuerzas. Mantenenos al tanto a ver que salió finalmente en la biopsia. Te mando un beso grande.
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Hola a todas! Hace mucho tiempo que no escribo por aquí, pero he decidido hacerlo para animar a las que estáis empezando o vais a empezar. En abril de 2018 me diagnosticaron carcinoma ductal infiltrante sin ganglios afectados pero tras 2 operaciones y con es test genético con un resultado de alto riesgo decidieron darme quimioterapia. 6 sesiones de las rojas. Empecé a principios julio y terminé a finales de octubre. Entre noviembre y diciembre, me.dieron 15 sesiones de radio. Y en diciembre empecé con el tto hormonal (Tamoxifeno). A día de hoy estoy bastante bien. Me ha crecido el pelo, ya no estoy tan cansada y pese a los efectos secundsrios del tamoxifeno, puedo decir que hago vida normal. En marzo ya me incorporé al trabajo y aunque me canso bastante más que antes puedo realizar lo que hacía anteriormente. Mucho ánimo a todas. Gracias a esta página encontré a una compañera se viaje que hoy por hoy se ha convertido en mi amiga.
Cualquier duda o cosa que necesitéis, no dudéis en escribirme, estaré encantada de ayudaros con mi experiencia. Un beso enorme para todas las guerreras!
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Chicas me enviaron el resultado de la biopsia pero no entiendo nada! Alguien me ayuda?? Recién el 30 tengo turno y no doy mas de la ansiedad
CILINDROS BIOPSICOS PARCIALMENTE DISGREGADOS DE TEJIDO MAMARIO UNO DE LOS CUALES PRESENTA UN FOCO DE 0,1 CM. DE EXTENSION DE UNA PROLIFERACION INTRADUCTAL ATIPICA, QUE MUESTRA PATRON CRIBIFORME Y SOLIDO, DE BAJO GRADO NUCLEAR. SE IDENTIFICA ADEMAS, COLGAJOS EPITELIALES SUELTOS, DESVINCULADOS DEL DUCTO CORRESPONDIENTES A LA LESION INTRADUCTAL DESCRIPTA, CON FOCAL NECROSIS Y MICROCALCIFICACION ASOCIADA. EN BASE A LA LESION "MEDIBLE", LA LESIÓN CORRESPONDERÍA A UN FOCO DE HIPERPLASIA DUCTAL ATIPICA. LOS COLGAJOS SUELTOS NO PERMITEN SER CLASIFICADOS. EL RESTO DEL TEJIDO MAMARIO PRESENTA ALGUNAS ECTASIAS DUCTALES CON MICROCALCIFICACIONES ENDOLUMINALES. EN LOS CORTES EXAMINADOS, NO SE RECONOCE LESION NEOPLASICA INVASORA.
Gracias
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